Se reportaron 3.453 efectos adversos por la vacunación

El 99,3% de los efectos adversos notificados tras la aplicación de la primera dosis de la Sputnik V fueron "leves y moderados", según el tercer informe de vigilancia activa que realiza la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles del Ministerio de Salud junto a la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas.

El informe se basó en las notificaciones de 3.453 ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones) registradas en el SISA entre el 29 de diciembre que comenzó la vacunación y el 8 de enero, para cuando se habían aplicado 89.576 dosis reportadas según el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

El 32,4% de los ESAVI reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mialgias dentro de las 24 horas; el 52,74% de los reportes fueron por cefalea y/o mialgias sin fiebre; el 7,10% sólo fiebre; el 1,53% reacción local a la inyección; el 1,62%, alergia leve y el 1,36% síntomas gastrointestinales.

Sólo 25 pacientes fueron hospitalizados para hacer tratamiento sintomático y todos se recuperaron.

El informe señaló que 23 de las 24 jurisdicciones han notificado ESAVI al SISA y recordó a las personas vacunadas que consulten al centro de salud más cercano si aparecen síntomas posteriores a la vacunación y que "si bien la vacunación está contraindicada por el momento en mujeres en periodo de lactancia, su administración no es motivo para suspenderla".

Además, el reporte indicó a quienes tuvieron efectos leves a moderados, que "deben completar el esquema de vacunación con un intervalo mínimo de 21 días, debido a que los datos de Fase 1-21 mostraron una menor frecuencia de EA (efectos adversos) al administrar la segunda dosis (componente Adv5)".