Una médica mendocina seleccionada para exponer en un Congreso Internacional en Polonia

De Argentina a Polonia, tres médicas residentes expondrán casos complejos en congreso internacional. Se trata de las médicas Janina Paola Di Pietro, de Mendoza; Lucía Molinero, de Santa Fe y Marcela Romero, de Misiones.

Las profesionales fueron seleccionadas para presentar casos de pacientes poco frecuentes y de difícil diagnóstico en el 8th McMaster International Review Course in Internal Medicine (MIRCIM 2023), que se realizará en Polonia entre el 11 y 13 de mayo.

La mendocina Janina Di Prieto tiene 31 años y realiza su residencia en el Hospital Luis Lagomaggiore. En tanto que Molinero (28) es residente en el Hospital Provincial del Centenario en Rosario, provincia de Santa Fe; y Marcela Romero, en el Hospital de Agudos "Dr Ramón Madariaga" de Posadas, Misiones.

El informe académico-científico de cada una de las profesionales fue evaluado y aprobado por la Sociedad Argentina de Medicina (SAM) y el McMaster International Review Course in Internal Medicine (Mircim), organización del congreso de medicina clínica que tendrá lugar en ICE Krakow Congress Centre (Polonia) entre el 11 y el 13 de mayo.

Di Pietro junto a Romero presentarán sus casos clínicos en la categoría "póster"; mientras que Lucía Molinero calificó para dos instancias con dos trabajos distintos: además de póster quedó seleccionada para "formato oral", que tiene la particularidad de la disertación y el despliegue de un PowerPoint como soporte.

Di Pietro, en el Lagomaggiore, abordó el caso de un paciente de 41 años con leucemia aguda de linaje mixto o ambiguo (LALA), una enfermedad rara que representa el 2-5% de todas las leucemias.

"Se caracteriza por la expresión asociada de dos o más marcadores de diferentes líneas celulares de células blásticas. Esta patología tiene mal pronóstico, por lo que existe escasa información referente a su manejo", presentó en su póster.

"El mundo piensa que la leucemia no es una enfermedad tan rara, pero no es así; están las leucemias de un linaje mixto ambiguo, que se llaman leucemias trinoplásticas y otros linajes cerebelosos, son las leucemias mieloides. No es difícil de diagnosticar y lo raro de este caso es que tenía las dos. Se dan muy pocos e identificamos esto junto con el servicio de hematología", subrayó.

Consultada si el paciente en cuestión estaba en conocimiento o bajo tratamiento de este extraño tipo de leucemia, sostuvo que no, dado que el hombre se presenta a la consulta por un cuadro de fiebre. "Cuando hacemos un análisis general vemos que tenía ciertas células raras en la sangre; entonces empezamos a hacerle otros estudios y una biopsia de médula ósea y ahí es donde está el diagnóstico", explicó.

"Es una enfermedad de muy mal pronóstico. La verdad que a la mayoría les va bastante mal. No sólo por la leucemia, sino por las consecuencias que acarrea. Este paciente tuvo muchas infecciones y terminó falleciendo a los 186 días del diagnóstico", señaló Di Pietro. Y confesó "Lo frustrante es que a pesar de hacer un tratamiento lo más rápido posible y de lo que las guías dicen que es lo que se tiene que hacer a él no le funcionó".