Atención: ANMAT prohibió la fabricación de medicamentos en dos laboratorios
12/1/2026 | La inhabilitación es para las firmas Laboratorios Solkotal SA y Biotenk SA por incumplimientos a las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia y de Fabricación.
12/1/2026 | La inhabilitación es para las firmas Laboratorios Solkotal SA y Biotenk SA por incumplimientos a las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia y de Fabricación.
12/1/2026 | En algunos casos tampoco poseían certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).
10/12/2025 | El material fue comercializado en Mar del Plata sin documentación que acredite su legitimidad.
25/11/2025 | La ANMAT dispuso que a nivel internacional ya no se consuma la fórmula infantil ByHeart Whole Nutrition por casos de botulismo.
21/11/2025 | La ANMAT ordenó el retiro del mercado de cuatro lotes de productos y la inmovilización de 139 lotes.
14/11/2025 | Los productos son de dudosa procedencia, carecen de registros sanitarios válidos y presentan rótulos falsos.
4/11/2025 | Los envases no estaban autorizados y representan un riesgo de alto impacto para la salud.
27/10/2025 | La ANMAT busca agilizar los procesos y reducir la burocracia de las empresas que necesitan obtener la habilitación sanitaria nacional.
23/10/2025 | Los productos “Cumbres Riojanas” y “Olivos de Arauco” fueron retirados del mercado por carecer de habilitaciones sanitarias válidas y presentar rótulos falsificados.
23/10/2025 | El producto de la marca Gallinita Orly carece de los registros sanitarios correspondientes y se prohibió su comercialización.